Диабет препараты Паркинсон авыру симптомнарын яхшыртырга мөмкин
Диабетны дәвалау өчен глюкагонга охшаган пептид-1 рецептор агонисты (ГЛП-1РА) Ликсисенатид, Яңа Англия Медицина Журналында басылган 2 этаптагы клиник сынау нәтиҗәләре буенча, Паркинсон авыруы булган пациентларда дискезияне акрынайта ( NEJM) 2024 елның 4 апрелендә.
Тулуза университеты больницасы (Франция) җитәкчелегендәге тикшеренү 156 предметны җыйды, алар ликсисенатид белән дәвалау төркеме һәм плацебо төркеме арасында тигез бүленде.Тикшерүчеләр препаратның эффектын хәрәкәт бозулар җәмгыяте-Берләшкән Паркинсон авыруларын бәяләү масштабы (MDS-UPDRS) III өлеш баллын үлчәделәр, масштабта зуррак баллар хәрәкәтнең бозуларын күрсәтәләр.Нәтиҗә күрсәткәнчә, 12 айда MDS-UPDRS III өлеш балл ликсисенатид төркемендә 0,04 баллга кимегән һәм плацебо төркемендә 3.04 баллга арткан (авыруның начарайганын күрсәтә).
Заманча NEJM редакциясе билгеләп үткәнчә, өслектә, бу мәгълүматлар ликсисенатидның 12 ай эчендә Паркинсон авыруы симптомнарының начарлануына тулысынча комачаулаганын күрсәтә, ләкин бу артык оптимистик караш булырга мөмкин.Барлык MDS-UPDRS таразалары, шул исәптән III өлеш, күп өлешләрдән торган композицион таразалар, һәм бер өлешне яхшырту икенче өлешнең начарлануына каршы торырга мөмкин.Моннан тыш, ике сынау төркеме дә клиник сынауда катнашып файда күргәндер.Ләкин, ике сынау төркеме арасындагы аермалар реаль булып күренә, һәм нәтиҗәләр ликсисенатидның Паркинсон авыру симптомнарына һәм потенциаль авырулар курсына тәэсирен хуплый.
Куркынычсызлык ягыннан, ликсисенатид белән эшкәртелгән предметларның 46 проценты йөрәк авыртуы, 13 проценты кусау белән шөгыльләнә. NEJM редакциясе, йогынты ясау очраклары паркинсон авыруын дәвалауда ликсисенатидның киң кулланылуына комачаулый ала, шуңа күрә алга таба эзләнүләр үткәрә. дозаны киметү һәм башка ярдәм ысуллары кыйммәтле булыр иде.
"Бу сынауда, MDS-UPDRS баллларының аермасы статистик яктан әһәмиятле иде, ләкин 12 ай эчендә ликсисенатид белән дәваланганнан соң кечкенә иде. Бу табышның мөһимлеге үзгәрү зурлыгында түгел, ә аның мәгънәсендә."Redaksгарыда телгә алынган редакция яза, "Паркинсон пациентларының иң зурысы аларның хәзерге хәле түгел, ә авырулар үсешеннән курку. Әгәр ликсисенатид MDS-UPDRS баллларын 3 баллга яхшыртса, препаратның терапевтик кыйммәте чикләнергә мөмкин ( Бигрәк тә аның тискәре эффектларын исәпкә алып), ликисенатидның эффективлыгы кумулятив булса, баллны елына тагын 3 баллга арттырып, 5-10 ел яки аннан да күбрәк вакыт булса, бу чыннан да үзгәрүчән дәвалау булырга мөмкин киләсе адым, күрәсең, озынрак сынаулар үткәрү. "
Француз наркоманнары Санофи (SNY.US) тарафыннан эшләнгән, ликсисенатид 2016-нчы елда 2-нче типтагы диабетны дәвалау өчен АКШ Азык-төлек һәм Наркотиклар Идарәсе (FDA) тарафыннан расланган, һәм ул 5-нче GLP-1RA глобаль базарда сатылган. Мәгълүматлардан чыгып. клиник сынаулардан, ул глюкозаны киметүдә хезмәттәшләре лираглутид һәм Эксендин-4 кебек эффектив түгел, һәм аның АКШ базарына керүе аларныкыннан соңрак килде, бу продуктка аяк басуны кыенлаштырды.2023-нче елда АКШ базарыннан ликсисенатид алынды.Санофи моның препарат белән куркынычсызлык яки эффективлык проблемаларына түгел, ә коммерция сәбәпләренә бәйле булуын аңлата.
Паркинсон авыруы - нейродженератив бозу, күбесенчә урта яшьтәге һәм олы яшьтәге кешеләрдә була, аеруча тетрәү, катгыйлык һәм акрын хәрәкәтләр, билгеле булмаган сәбәп белән характерлана.Хәзерге вакытта Паркинсон авыруын дәвалауның төп нигезе - допаминергик алмаштыру терапиясе, ул беренче чиратта симптомнарны яхшырту өстендә эшли һәм авыру үсешенә тәэсир итүче ышандырырлык дәлилләр юк.
Берничә алдагы тикшеренүләр ачыклаганча, GLP-1 рецептор агонистлары баш мие ялкынсынуын киметәләр.Нейроинфламатизм паркинсон авыруының төп патологик үзенчәлеге булган допамин җитештерүче ми күзәнәкләренең прогрессив югалуына китерә.Ләкин, Паркинсон авыруында баш миенә керә торган GLP-1 рецептор агонистлары гына эффектив, һәм күптән түгел семаглутид һәм лираглутид, авырлыкны киметү эффектлары белән танылган, Паркинсон авыруын дәвалау потенциалын күрсәтмәделәр.
Элегерәк, Лондон университетының (Бөекбритания) Неврология институтында тикшерүчеләр төркеме үткәргән сынау ачыклаганча, структур яктан ликсисенатидка охшаган экзенатид Паркинсон авыру симптомнарын яхшырта.Тикшеренү нәтиҗәләре күрсәткәнчә, 60 атнада экзенатид белән дәваланган пациентлар MDS-UPDRS баллларында 1 баллга кимегәннәр, плацебо белән дәваланганнар 2,1 балл яхшырган.АКШның эре фармацевтика компаниясе Эли Лили (LLY.US) белән берлектә эшләнгән, экзенатид - дөньядагы беренче GLP-1 рецептор агонисты, ул биш ел базарны монополияләгән.
Статистика буенча, ким дигәндә алты GLP-1 рецептор агонисты Паркинсон авыруын дәвалаудагы эффективлыгы өчен сыналган яки хәзерге вакытта сынала.
Бөтендөнья Паркинсон Ассоциациясе мәгълүматлары буенча, хәзерге вакытта бөтен дөньяда 5,7 миллион Паркинсон авыруы бар, Кытайда якынча 2,7 миллион.2030 елга Кытайда Паркинсон халкының яртысы булачак.Паркинсон авыруларының наркотиклар базарында 2023-нче елда 38,2 миллиард сум сатылачак һәм 2030-нчы елда 61,24 миллиард сумга җитәр дип көтелә, дип хәбәр итә DIResaerch (DIResaerch).
Пост вакыты: 24-2024 апрель
.png)
