200937-17-3 Boc-D-Leu-OH • H2O

Биохимия һәм наркотиклар табу:
Аминокислота туемы буларак, Boc-D-Leu-OH · H2O биологик актив пептидлар һәм аксымнарны синтезлауда мөһим роль уйный.Бу кушылманың химик модификациясе яңа дарулар яки төрле авыруларны дәвалау өчен кандидатлар үсешенә китерергә мөмкин.Д-лейцинның уникаль үзенчәлекләре синтезланган пептидларга яки протеиннарга махсус биологик чаралар бирергә мөмкин.
Пептид синтезы:
Каты фазалы пептид синтезында Boc-D-Leu-OH · H2O төп аминокислота мономеры.Аның N-терминалы Boc саклау төркеме аминокислотаны йомшартырга һәм йомшак шартларда бозылырга мөмкинлек бирә, пептид чылбырларын билгеле эзлеклелектә һәм функцияләрдә синтезларга мөмкинлек бирә.
Лаборатория тикшеренүләре:
Boc-D-Leu-OH · H2O гадәттә пептид синтезында һәм протеин структурасын өйрәнүдә кулланыла.Аны бүтән аминокислота мономерлары белән берләштереп, төрле пептид эзлеклелеге синтезланырга мөмкин, белок-протеин һәм протеин-лиганд үзара бәйләнешне, шулай ук ​​протеин функциясе һәм көйләү механизмнарын.
Пептид реагентлары һәм синтетик ярдәмчеләр:
Boc-D-Leu-OH · H2O пептид синтезында саклагыч яки конденсатор агент булып хезмәт итә ала, пептид синтезлау процессының эффективлыгын һәм чисталыгын күтәрә.Моннан тыш, аны пептид маркировкасы, модификацияләү һәм ачыклау өчен пептид реагенты итеп кулланырга мөмкин.
Асимметрик синтез:
D-лейцинның хираль табигате аркасында, Boc-D-Leu-OH · H2O асимметрик синтезда потенциаль кулланмаларга ия.Аны башка хир молекулалары, пептидлар һәм протеиннар белән берләштереп, стереоконфигурацияләр белән синтезларга була, хиралитетның биологик эшчәнлеккә тәэсирен өйрәнү өчен.